Con l’istituzione del Programma per la Ricerca, l’Innovazione e l’HTA (PRIHTA) (DGR n. 2187 del 8.8.2008), la Regione Veneto ha inteso sviluppare e diffondere la cultura della ricerca, dell’innovazione e dell’HTA, disciplina in grado di scegliere tra tecnologie sanitarie alternative, attraverso una valutazione multidisciplinare basata sull'efficacia, la sicurezza, gli aspetti organizzativi, economici ed etici.

 

Seguendo i principi del Technology Assessment, pertanto, sono stati sviluppati i nuovi regolamenti per il funzionamento della Commissione Tecnica Prontuario Terapeutico Ospedaliero Regionale Veneto (PTORV) e della Commissione Tecnica per il Repertorio Unico Regionale dei Dispositivi Medici (CTRDM), approvati dal gruppo di lavoro del PRIHTA con delibera della Giunta Regionale n. 2517 del 4 agosto 2009.

 

 

Il provvedimento e i relativi allegati, tra cui anche la modulistica da utilizzare per le richieste di valutazione di farmaci e dispositivi medici, sono stati pubblicati sul Bollettino Regionale BUR 78 del 22/09/2009 e sono inoltre disponibili sul sito della Regione Veneto.

 

Come comunicato con Nota Regionale del 15/12/2009, a partire dal 1° Gennaio 2010, tutte le richieste di valutazione di farmaci sottoposte alla Commissione tecnica per l'aggiornamento del Prontuario Terapeutico Ospedaliero Regione Veneto dovranno pervenire unicamente utilizzando la suddetta modulistica.

 

A partire da tale data non verranno prese in considerazione richieste presentate in modo difforme dalle nuove regole.